Introduction/ Giớithiệu

Thai Uyen J.S.C was founded in 2010 with Diagnostic and Books business. We have the head office in Hanoi and branch office in Ho Chi Minh City for nationwide business.

Thai Uyen JSC is official distributor of work leader in Diagnostic and supply high-end products (which was conceded in Europe (CE-IVD): THE BINDING SITE (UK) – Specialist Protein company with Immunodiagnostic assays for immunodeficiency, autoimmune, infectious diseases and the instrumentation needed to run them; antibody specificity technology for diagnostic, prognostic and monitor Multitype Myeloma. ViennaLab Diagnostic (Austria) offers a variety of easy-to-use in vitro  diagnostic kits for the detection of Genetic mutations, as well as Genetic predispositions, Pharmacogenetics and Oncology. TBG Biotechnology Corp. (Taiwan) supply products for identifying HLA (human leucocyte Antigen) class, apply to organ, bone marrow, stem cells transplantation, avoid rejects. OMIXON Inc. (Hungary) – a global molecular diagnostics company with the flagship product, Holotype HLA, is the world’s leading NGS-based HLA genotyping product that delivers the most accurate high-resolution HLA genotyping available.

Thai Uyen JSC’s team with knowledge about biology and products, can support your lab. We are supplying specific products to leading hospitals in Hanoi, Hue and Ho Chi Minh City.

Công ty Cổ phần Thái Uyên thành lập năm 2010, hoạt động trong lĩnh vực Diagnostic (Chuẩn đoán bệnh ở mức độ protein và phân tử)  và Xuất bản sách. Chúng tôi có văn phòng chính tại Hà Nội và văn phòng chi nhánh tại Tp Hồ Chí Minh phục vụ hoạt động kinh doanh trên cả nước.

Thái Uyên JSC là nhà phân phối chính thức tại Việt Nam của các hãng hàng đầu trong lĩnh vực chuẩn đoán và cung cấp những sản phẩm xét nghiệm cao cấp, được công nhận và đánh giá khắt khe tại Châu Âu (CE-IVD): THE BINDING SITE (UK) với các kit xét nghiệm chuẩn đoán,theo dõi, tiên lượng bệnh Đa u Tủy xương, đánh giá tình trạng miễn dịch trong các bệnh tự miễn và hội chứng suy giảm miễn dịch không rõ nguyên nhân; VIENNA LAB DIAGNOSTICS (Áo) với các sản phẩm chuẩn đoán gen trong các bệnh di truyền, ung thư và đa hình di truyền ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc điều trị; TBG Biotechnology Corp. (Taiwan) với kit xét nghiệm định danh các lớp HLA – kháng nguyên bạch cầu người, sử dụng trong ghép tạng, tế bào gốc và tủy xương, tránh hiện tượng thải ghép.             OMIXON Inc. (Hungary) là một công ty cung cấp các sản phẩm chuẩn đoán phân tử với sản phẩm chủ lực là Holotype HLA – xác định kiểu gen của kháng nguyên bạch cầu người độ phân giải cao dựa trên kĩ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) với độ chính xác rất cao.

Đội ngũ chuyên viên của Thái Uyên JSC có kiến thức nền công nghệ sinh học tốt và hiểu biết về sản phẩm, có thể hỗ trợ kỹ thuật trong quá trình triển khai xét nghiệm mới. Hiện tại, chúng tôi đang là đối tác cung cấp một số sản phẩm xét nghiệm cao cấp cho các bệnh viện hàng đầu cả nước tại Hà Nội, Thành phố Hồ Chí Minh và Huế.

The Binding Site
Freelite® - Free Light Chain measurement (Fee Kappa/ Lambda)/ Kít định lượng chuỗi nhẹ tự do Kappa/ Lambda

Free light chain - Chuỗi nhẹ tự do

Free light chain - chuỗi nhẹ tự do, sinh ra từ tủy xương, tồn tại trong huyết thanh người dưới dạng tự do hoặc liên kết với chuỗi nặng tạo thành một phân tử Immunoglobulin hoàn chỉnh.

Bất thường trong tăng sinh chuỗi nhẹ đơn dòng dẫn đến một số bệnh lý nghiêm trọng như đa u tủy xương, suy thận không rõ nguyên nhân, thiếu máu, đau xương, gãy xương tự phát, lắng đọng bột trong các cơ quan…

Nồng độ chuỗi nhẹ tự do trong huyết thanh là maker quan trọng sử dụng cho chuẩn đoán, tiên lượng, theo dõi và đánh giá hiệu quả của phác đồ điều trị Đa u tủy xương ( theo International Myeloma Working Group)

Freelite Kappa/Lambda Kit được phát triển bởi The Binding Site (UK), được chứng nhận CE/IVD, cho kết quả nhanh và chính xác với độ nhạy từ 0.25 g/L, dựa trên kĩ thuật đo độ dục miễn dịch.

Kit sử dụng trên các dòng máy sinh hóa tự động như SPA plus, Optilite, Roche Cobas, Siemen, Beckman Coulter…

Đơn vị triển khai: Viện Huyết học và truyền máu TW, BV Chợ Rẫy

Thông tin chi tiết về sản phẩm: http://www.wikilite.com hoặc liên hệ với chúng tôi.

 

Kit for diagnosing Primary Immune Deficiency (PID)/ Kít chẩn đoán hội chứng suy giảm miễn dịch bẩm sinh

Hội chứng suy giảm miễn dịch bẩm sinh (PIDs) bao gồm hơn 230 bệnh lý khác nhau có nguyên nhân do sự biến đổi di truyền làm ảnh hưởng đến các tế bào của hệ thống miễn dịch.

Hệ miễn dịch dịch thể của cơ thể được hình thành dựa trên 5 lớp Immunoglobulin: IgG, IgA, IgM, IgD và IgE. Khi một trong 5 thành phần này bị thiếu hụt sẽ dẫn đến hệ miễn dịch bị suy giảm chức năng.

Các phân lớp của IgG (IgG1, 2, 3, 4) và IgA (IgA1, 2) đã được nghiên cứu và chứng minh có mối liên hệ trực tiếp đến các bệnh lý suy giảm miễn dịch không rõ nguyên nhân, nhiễm trùng tái phát nhiều lần và các bệnh tự miễn.

The Binding Site cung cấp một loạt các kit định lượng Ig và phân lớp IgG, IgA với độ nhạy từ 0.003 g/L, phát hiện được sự thay đổi nhỏ nhất nồng độ các Ig trong huyết thanh, phục vụ cho chuẩn đoán bệnh.

Đáp ứng vaccin của cơ thể

Định lượng bổ thể 

Đơn vị triển khai: BV Bạch Mai

Thông tin chi tiết: https://www.bindingsite.com/en/understand/immunodeficiency hoặc liên hệ với chúng tôi.

Optilite - Optilite Clinical Chemistry Analyzer/ Máy xét nghiệm tự động định lượng protein đặc biệt

Optilite là hệ thống máy sinh hóa tự động định lượng các prptein đặc biệt là một giải pháp hoàn hảo cho các phòng thí nghiệm protein hiện đại. Mang đến những giá trị cao hơn về:

·    Hiệu quả

·    Tối ưu hóa công việc

·     Kết quả tin cậy

Nhờ vào các đặc điểm nổi bật như:

- Tự động pha loãng, pha loãng với tỉ lệ cao hơn và cho kết quả cuối cùng

-  Load mẫu, thuốc thử, cuvette liên tục

-  Có 3 phương pháp để xác định antigen excess

-  Tối ưu hóa quy trình với dải đo rộng, độ pha loãng lớn.

Optilite kết hợp định lượng các protein đặc biệt trên một hệ thống phân tích.Liên quan đến các bệnh lý như:

-          Bệnh lý đơn dòng: Freelite Kappa, Freelite Lambda, IgA kappa, Ig A lambda, IgG kappa, IgG lambda, IgM kappa, IgM Lambda

-          Bệnh lý liên quan đến kháng thể và các phân lớp: Ig A, IgG, IgD, IgM, Ig G Subclass (IgG1, IgG2,IgG3,IgG4) và IgA subclass (IgA1, IgA2)

-          Bệnh lý về rối loạn thần kinh trung ương: Freelite Mx™ Kappa, Freelite Mx™ Lambda, Low Level Albumin, Low Level IgG, IgA CSF, IgM CFS..

-          Liên quan đến bổ thể: C1 Inactivator, C3c, C4, CH50…

-          Chức năng thận: Albumin, α-1-Microglobulin,β2-Microglobulin, β2-Microglobulin urine, Cystatin C, Transferrin Urine…

-          Và các protein đặc biệt khác: α-1-Acid Glycoprotein, α-1-Antitrypsin, α-2-Macroglobulin, Anti-Streptolysin O, Apolipoprotein A-1, Apolipoprotein B, Caeruloplasmin, Rheumatoid Factor…

Thông tin chi tiết tại: https://www.bindingsite.com/en hoặc liên hệ trực tiếp với chúng tôi

Hevylite® - Heavy Light Chain measurement

Hevylite là xét nghiệm định lượng chính xác các intact immunoglobulin đơn dòng dùng trong chẩn đoán, tiên lượng, theo dõi điều trị các bệnh lý đơn dòng intact immunoglobulin như Đa u tủy xương (MM), Thoái hóa dạng bột (AL), MGUS, SMM,…..

Hevylite là xét nghiệm trên huyết thanh nhanh, đơn giản, độ nhạy cao để đo intact immunoglobulin đơn dòng. Hevylite gồm các bộ kit định lượng IgA kappa, Ig A lambda, IgG kappa, IgG lambda, IgM kappa, IgM Lambda riêng biệt.

Hevylite có thể loại trừ được những nhược điểm của phương pháp điện di protein SPE, điện di mao quản CZE, điện di cố định IFE, đặc biệt trong theo dõi bệnh Đa u tủy  dòng IgA.

Các bộ kit Hevylite đều được chứng nhận CE/IVD.

Thực hiệnn trên máy Optilite, SPA plus

Thông tin chi tiết về sản phẩm: https://www.bindingsite.com/en hoặc liên hệ với chúng tôi.

Vienna Lab
Thalassemia genetic disorders / Kit xét nghiệm đột biến gen gây bệnh Thalassemia

α và β Thalassemia là bệnh thiếu máu nghiêm trọng có nguyên nhân từ đột biến gen Globin.

Bệnh có tính chất di truyền.

Bệnh đặc biệt phổ biến tại các khu vực Địa Trung Hải, Châu Phi, Trung Đông, Đông Nam Á và Ấn Độ.

Globin Strip Assay được tối ưu hóa cho xét nghiệm xácđịnh các đột biến gây bệnh, chính xác cho từng khu vực dân cư trên thế giới.

Kit α-Globin  StripAssay® phát hiện cùng lúc 21 đột biến trên gen α globin gây bệnh α – Thalassemia.

Kit β-Globin StripAssay® SEA thiết kế riêng cho người Đông Nam Á, xác định đồng thời 22 đột biến trên gen β globin gây bệnh β - Thalassemia.

Có giá trị trong xác định bệnh, chẩn đoán trước sinh và tư vấn di truyền, tư vấn tiền hôn nhân.

Độ nhạy, độ đặc hiệu trên 99%. Có thể phát hiện đột biến gen với nồng độ DNA ban đầu rất thấp. Trang thiết bị đơn giản, dễ sử dụng.

Có chứng nhận CE-IVD.

Các đơn vị đã triển khai: BV Sản Trung Ương, BV Sản Hà Nội, BV đa khoa quốc tế Vinmec, Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, Bv ĐH Y Hà Nội, BV Chợ Rẫy, BV Nhi đồng Thành Phố, …

Thông tin chi tiết:http://www.viennalab.com/products/genetic_disorders/thalassemia_stripassay

Danh mục các kit xét nghiệm đột biến gen: http://www.viennalab.com/products/genetic_disorders

Oncology gene/ Kít xét nghiệm đột biến gene gây ung thư

Bản chất của điều trị ung thư hiện đại là nhắm vào từng giai đoạn phát triển của tế bào ung thư.

Với mỗi giai đoạn tiến triển của bệnh đòi hỏi một phác đồ điều trị riêng biệt.

Xét nghiệm di truyền cung cấp thông tin cần thiết cho việc tiếp cận điều trị nhắm đích.

Độ nhạy, độ đặc hiệu trên 99%. Có thể phát hiện đột biến gen với nồng độ DNA ban đầu rất thấp. Trang thiết bị đơn giản, dễ sử dụng.

Có chứng nhận CE-IVD.

Các đơn vị đã triển khai: BV Bạch Mai, BV đa khoa quốc tế Vinmec…

Gồm các kít xét nghiệm: ung thư phổi không tế bào nhỏ và đáp ứng thuốc ức chế Tyrosine kinase (EGFR StripAssay®), ung thư đại trực tràng và tuyến giáp (BRAF StripAssay®), đáp ứng điều trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch kháng thể (FCGRStripAssay®), đáp ứng điều trị trên những bệnh nhân vô hiệu với Tyrosine kinase (KRAS, NRAS StripAssay®), đáp ứng thuốc (PGX- 5FU, PGX-TPMTStripAssay®).

Chi tiết và danh mục các kit xét nghiệm ung thư:http://www.viennalab.com/products/cancer

Pharmacogenetics/ Dược di truyền

Biến thể di truyền ở mỗi bệnh nhân có ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả cũng như tác dụng phụ của các liệu pháp điều trị

Các xét nghiệm dược di truyền cho phép các bác sĩ lâm sàng có cơ sở để lựa chọn phác đồ điều trị phù hợp nhất cho bệnh nhân.

ViennaLab cung cấp nhiều kit xét nghiệm dược di truyền dựa trên kĩ thuật Stripassay và RealFast, đơn giản và dễ sử dụng, phát hiện các đa hình di truyền trong con đường trao đổi chất của cơ thể, liên quan đến phản ứng của người bệnh đối với thuốc điều trị.

Các sản phẩm có chứng nhận CE/IVD

Gồm các kít xét nghiệm: HLA-B5701 (đáp ứng thuốc trong điều trị HIV), IL28B (đáp ứng thuốc trong điều trị viêm gan siêu vi C), MTHFR (nguy cơ mắc bệnh tim mạch và đáp ứng điều trị tăng homocystein trong máu), PGX-CYP2C19 (khả năng đáp ứng với một số thuốcđiều trị lở loét, chống co giật, động kinh, sốt rét, trầm cảm…), PGX – HIV (khả năng đáp ứng với liệu pháp điều trị HAART trên các bệnh nhân dương tính HIV); PGX –Thrombo (đáp ứng với thuốc điều trị chốngđông như coumarin), PGX-TPMT(đáp ứng thuốc có bản chất Thiopurine, sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu, rối loạn tự miễn dịch, ức chế miễn dịch sau ghép tạng…), PGX- 5FU (đáp ứng thuốc điều trị các khối u rắn), SLCO1B1 (đáp ứng thuốc điều trị cholesterol máu, tránh tác dụng phụ là các bệnh liên quan đến cơ như tiêu cơ vân)

Đơn vị triển khai: bệnh viện Bạch Mai, Bv đa khoa quốc tế Vinmec.

Chi tiết và danh mục sản phẩm: http://www.viennalab.com/products/pharmacogenetics

Genetic Predispositions / Kit xét nghiệm khuynh hướng di truyền

Sự hiện diện của một đột biến gen cụ thể hoặc sự kết hợp nhất định của allen có thể làm ngưười bệnh tăng tính nhạy cảm với một bệnh nhất định.

Kết quả xét nghiệm khuynh hướng di truyền là cơ sở để xây dựng lối sống phù hợp cho bệnh nhân, nâng cao chất lượng cuộc sống và tuổi thọ.

Các đột biến và đa hình có tính chất di truyền. Kết quả của xét nghiệm có ý nghĩa cho lâm sàng cũng như tư vấn di truyền.

Gồm các kit xét nghiệm: ApoE (đa hình Apolipoprotein E gây bệnh Elzheimer hoặc bệnh tim mạch), CVD (đột biến và đa hình gen làm tăng nguy cơ mắc bệnh lý liên quan đến xơ vữa động mạch (CVD-A) và hình thành huyết khối tĩnh mạch sâu (CVD-T)), HLA-B27 (đột biến vàđa hình gen liên quan đến bệnh khớp: viêm khớp dạng thấp, viên cột sống dính khớp…)

Có chứng nhận CE-IVD.

Kỹ thuật StripAssay được ViennaLab phát triển dễ sử dụng, độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Kết quả chính xác, đáng tin cậy

Các đơn vị đã triển khai: BV Chợ Rẫy, BV Đh Y Dược Tp HCM, BV ĐH Y Hà Nội, BV Sản Hà Nội, BV Sản TW…

Chi tiết và danh mục sản phẩm:http://www.viennalab.com/products/genetic_predispositions

Texas Biogen
HLA SSP typing kits

Kit xét nghiệm định danh HLA độ phân giải thấp – trung bình

Phương pháp: PCR-SSP, đọc kết quả bằng phần mềm TGB SSPal ver 2.5

Dễ sử dụng, thời gian thực hiện ngắn (2.5h). Nồng độ DNA ban đầu thấp.

Trang thiết bị đơn giản: máy PCR, máy điện di DNA

Nhiều đóng gói phù hợp với mụcđích sử dụng (1 locus, 2 locus, 3 locus và 5 locus)

Có chứng nhận CE-IVD (Invitro Diagnostics use) 

Chi tiết sản phẩm:http://www.tbgbio.com/en/product/product_reagents?type2_id=2

 

 

 

 

Các kit HLA SSP 

Tên sản phẩm

Ghi chú

Tên sản phẩm

Ghi chú

Morgan HLA A SSP Typing Kit

Locus A, 40 test/kit/10trays

Morgan HLA B27 SSP Typing Kit

96 test/kit

Morgan HLA B SSP Typing Kit

Locus B, 20 test/kit

Morgan HLA ABC SSP Typing Kit

3 locus A, B, C; 10 hoặc 20 test/kit

Morgan HLA C SSP Typing Kit

Locus C, 40 test/kit

Morgan HLA DRB/DQB SSP Typing Kit

2 locus DRB, DQB; 30 test/kit

Morgan HLA DRBSSP Typing Kit

Locus DRB, 40 test/kit

Morgan HLA ABDR SSP Typing Kit

3 locus A, B, DR; 10-20 test/kit

Morgan HLA DQB SSP Typing Kit

Locus DQB, 24 test/kit

Morgan HLA ABCDRDQ SSP Typing Kit

5 locus A, B,C, DR, DQ;

10-20 test/kit

 

OMIXON Inc.
HLA Holotypes by NGS

OMIXON Inc. – chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Holotype HLA by NGS cũng phần mềm HLA Twin sẽ là công cụ mạnh mẽ hỗ trợ cho phòng xét nghiệm của bạn

Định type HLA độ phân giải cao trên 7 và 11 locus bằng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới.

Được thiết kế trên nền tảng máy giải trình tự Illumina Miseq, Miseq hoặc NextSeq

Lượng DNA cho xét nghiệm ít (<1μg cho xét nghiệm 11 locus). Sử dụng với mẫu máu, máu cuống rốn, nước bọt, tế bào niêm mạc miệng.

Thời gian hands-on ngắn (4h cho 24 mẫu), quy trình kỹ thuật đơn giản, dễ sử dụng.

Hiệu suất cao với thời gian 3 ngày cho một quy trình xử lý từ mẫu đến thu kết quả cuối cùng.

Giá cả cạnh tranh

Được tin tưởng sử dụng tại hơn 20 labo HLA ở Châu Âu và 12 labo thuộc ASHI (American society for histocompatibility and immunogenetics - Hiệp hội về tính tương hợp và miễn dịch học Mỹ) hoặc CAP (College of American Pathology)  khu vực Bắc Mĩ.

Tiến hành đào tạo cho hơn 110 labo HLA trên toàn thế giới và được sử dụng như một xét nghiệm thường quy tại hơn 35 HLA labo trên toàn cầu.

Chi tiết sản phẩm: https://www.omixon.com/products/

Các sản phẩm cung cấp

Product

Test/kit

Locus

Tiêu chuẩn chất lượng

7 locus

24 và 96

ABC, DRB1, DQB1, DPB1,DQA1

CE/IVD

11 locus

24 và 96

7 + DRB3/4/5, DPA1

CE/IVD